Hallo, ich habe eine Frage bezüglich der angefügten Datei.
Der Vater müsste ja den Genotyp Aa haben und die Mutter den Genotyp aa. Wenn ich einen Stammbaum mit 4 Kindern modelliere, ergibt sich mir die Frage, wie ich nun die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten der Erbkrankheit herausfinde.
Bei der a) hätte ich gesagt, dass die Wahrscheinlichkeit bei 0% liegt, da ja kein Kind den Genotyp AA haben kann, da die Mutter ja kein Merkmalsträger ist. Liegt hier bereits in Denkfehler vor? Mit einem Genotyp von Aa ist man doch phänotypisch gesund und nur Träger des Merkmals, oder nicht?
Bei der b) wären hätten beide Eltern den Genotyp Aa, also wären doch bei 4 Kindern folgende Kombinationen möglich: (Aa, Aa, Aa, Aa) ; (AA, AA, AA, AA) oder auch (Aa, aa, Aa, aa). Mir fallen noch weitere Kombinationsmöglichkeiten ein. Es könnten doch auch 2 Kinder nur Merkmalsträger, 1 Kind phänotypisch krank und eines völlig gesund sein. Bei einem autosomal-dominanten Erbgang müsste doch das Merkmal auch in jeder Generation vorkommen...
Ich bin völlig verwirrt. Wie finde ich denn nur die Wahrscheinlichkeit für ein Auftreten der Erbkrankheit heraus? Ich hoffe, jemand kann mir helfen!
Liebe Grüße und bleibt gesund!
Der Vater müsste ja den Genotyp Aa haben und die Mutter den Genotyp aa. Wenn ich einen Stammbaum mit 4 Kindern modelliere, ergibt sich mir die Frage, wie ich nun die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten der Erbkrankheit herausfinde.
Bei der a) hätte ich gesagt, dass die Wahrscheinlichkeit bei 0% liegt, da ja kein Kind den Genotyp AA haben kann, da die Mutter ja kein Merkmalsträger ist. Liegt hier bereits in Denkfehler vor? Mit einem Genotyp von Aa ist man doch phänotypisch gesund und nur Träger des Merkmals, oder nicht?
Bei der b) wären hätten beide Eltern den Genotyp Aa, also wären doch bei 4 Kindern folgende Kombinationen möglich: (Aa, Aa, Aa, Aa) ; (AA, AA, AA, AA) oder auch (Aa, aa, Aa, aa). Mir fallen noch weitere Kombinationsmöglichkeiten ein. Es könnten doch auch 2 Kinder nur Merkmalsträger, 1 Kind phänotypisch krank und eines völlig gesund sein. Bei einem autosomal-dominanten Erbgang müsste doch das Merkmal auch in jeder Generation vorkommen...
Ich bin völlig verwirrt. Wie finde ich denn nur die Wahrscheinlichkeit für ein Auftreten der Erbkrankheit heraus? Ich hoffe, jemand kann mir helfen!
Liebe Grüße und bleibt gesund!