Merkmale, denen eine
rezessive Vererbung zugrunde liegt, kommen nur dann zur Ausprägung, wenn sie im
Genoyp für ein bestimmtes Merkmal zweimal vorliegen. Beispiel: Die Blutgruppe 0 zeigt sich beim Menschen nur dann, wenn das
Allel 0 zweimal vorhanden ist (das Allel 0 ist rezessiv). Liegen dagegen die Varianten A0 oder B0 vor, zeigen sich im Genotyp die Blutgruppen A bzw. B (A und B sind gegengüber 0 dominant).
Bei Verwandten besteht ein höheres Risiko, weil diese mit höherer Wahrscheinlichkeit gleiche Allele tragen. Konkret: Findet sich z. B. ein sonst in der Bevölkerung sehr selten vorkommendes krankmachendes
Gen im Erbgut einer Frau, ist die Wahrscheinlichkeit, dass dieses Gen auch bei ihren Kindern, Enkeln etc. vorkommt, deutlich höher als bei anderen Menschen der Bevölkerung (weil die Wahrscheinlichkeit relativ hoch ist, dass dieses weitergegeben wurde). Zeugen nun enger verwandte Menschen gemeinsam ein Kind, ist die Wahrscheinlichkeit höher als bei anderen Menschen, dass die sonst selten vorkommenden krankmachenden Gene in einer Zelle zusammenkommen. OK?