M
maanavi
Gast
Die Sichelzellenanämie geht auf den Austausch der Aminosäure Nr. 21 in der ß-kette des Hämoglobins zurück: Statt Glutamin wird Valin eingebaut.
1. Ermittle die Sequenzänderung auf der DNA
2. Wie heißt so eine Mutation?
3. Warum wird der Defekt rezessiv vererbt?
4. Welche - letztendlich tödlichen - Krankheitssymptome zeigen homozygote "Sichler"?
5. Warum müssten tödlich wirkende Gene ("Letalgene") eigentlich aus dem Genpol verschwinden?
6. Welcher Vorteil wiegt bei Heterzygoten diesen "selektionsnachteil" auf?
7. Erkläre den Begriff "Heterosis-Effekt"
Ich würde mich sehr freuen wenn jemand diese Fragen für mich beantworten könnte und mir vielleicht eine gute informierende Seite über das ganze DNA Thema geben könnte wo alles gut verständlich ist, da es in meinem Biologiebuch unverständlich erklärt wird.
Danke.
1. Ermittle die Sequenzänderung auf der DNA
2. Wie heißt so eine Mutation?
3. Warum wird der Defekt rezessiv vererbt?
4. Welche - letztendlich tödlichen - Krankheitssymptome zeigen homozygote "Sichler"?
5. Warum müssten tödlich wirkende Gene ("Letalgene") eigentlich aus dem Genpol verschwinden?
6. Welcher Vorteil wiegt bei Heterzygoten diesen "selektionsnachteil" auf?
7. Erkläre den Begriff "Heterosis-Effekt"
Ich würde mich sehr freuen wenn jemand diese Fragen für mich beantworten könnte und mir vielleicht eine gute informierende Seite über das ganze DNA Thema geben könnte wo alles gut verständlich ist, da es in meinem Biologiebuch unverständlich erklärt wird.
Danke.