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Stammbaumanalyse-ist das richtig?
- Hat das Thema erstellt Thia
- erstellt am
Mysiunia
Lurch
ich würde sagen es ist autosomal rezessiv, bei Gonosomal würde Merkmalsträger gar nicht vorhanden, dann wäre er krank, da Y genetisch leer ist 
EDIT: hab nachgedacht,
oder heißt Merkmalsträger dass er krank ist? --> dann is es gonosomal rezessiv, ja klar, dann kann 8 nur Aa haben.
Und bei Frauen kannst nicht nur ein A stehen lassen, die haben ja 2 Allele also AA
aber warte lieber ab, wenn noch jemand was dazu schreibt, bin mir jetzt nicht so sicher
Grüßis Mysiunia
EDIT: hab nachgedacht,
oder heißt Merkmalsträger dass er krank ist? --> dann is es gonosomal rezessiv, ja klar, dann kann 8 nur Aa haben.
Und bei Frauen kannst nicht nur ein A stehen lassen, die haben ja 2 Allele also AA
aber warte lieber ab, wenn noch jemand was dazu schreibt, bin mir jetzt nicht so sicher
Grüßis Mysiunia
... autosomal-rezessiv* ist eine plausible variante. y-gonosomal kommt - wie schon erläutert - nicht in frage, da sonst Person 1 (der Vater von 4) ebenfalls erkrankt sein müsste. Siehe dazu Stammbaum 4.
Bei einem X-chromosomalen Erbgang bestünde keine Kontinuität - das entsprechende Allel müsste von außen erneut in die Familie eingebracht werden (Person 10), da andernalls Person 9 (ein Mann) das Allel besitzen müsste und Merkmalsträger wäre (er bekäme das Allel von seinem Vater, Person 4). Siehe dazu Stammbaum 5.
Kurzum: Unter der Annahme, dass das betreffende Allel nicht zu häufig in der Bevölkerung vorkommt, spricht die Wahrscheinlichkeit eher für einen autosomal-dominanten Erbgang.
Gruß
mik
Ach ja:Im Stammbaum 4 (dem linken) habe ich die eher unwahrscheinliche Allelkombination (Genotyp) in Klammern geschrieben.
* ... sorry, ich hatte mich vertippt!
Bei einem X-chromosomalen Erbgang bestünde keine Kontinuität - das entsprechende Allel müsste von außen erneut in die Familie eingebracht werden (Person 10), da andernalls Person 9 (ein Mann) das Allel besitzen müsste und Merkmalsträger wäre (er bekäme das Allel von seinem Vater, Person 4). Siehe dazu Stammbaum 5.
Kurzum: Unter der Annahme, dass das betreffende Allel nicht zu häufig in der Bevölkerung vorkommt, spricht die Wahrscheinlichkeit eher für einen autosomal-dominanten Erbgang.
Gruß
mik
Ach ja:Im Stammbaum 4 (dem linken) habe ich die eher unwahrscheinliche Allelkombination (Genotyp) in Klammern geschrieben.
* ... sorry, ich hatte mich vertippt!
