Mir ist es immer noch nicht so ganz klar, aber ich versuche es mal
Also mit einer DNA-Sequenzierung bekommt man die Basenabfolge (Adenin, Thymin, Cytosin oder Guanin) .
Ich benutze sowas zum Beispiel beim Klonieren von Vektoren wie Plasmiden. Das heißt, ich schneide ein DNA Stück aus und
ligiere es dann in einen Vektor. Um dann zu überprüfen ob es geklappt hat, lasse ich eine DNA-Sequenzierung machen.
Die DNA des menschlichen Genoms und vieler anderen Tiere ist bereits durch DNA-Sequenzierung komplett entschlüsselt.
Das Schwierige ist jetzt, die Informationen und Basenabfolgen zu analysieren. Dazu gibt es zum einen verschiedene
Algorithmen, die bereits bekannte Proteinsequenzen mit den Daten abgleicht. Ebenfalls gibt es bestimmte DNA-Sequenzen
wie die TATA-Box, bestimmte Promotorregionen oder Untranslatierte Regionen, die durch sich immer wiederholende Sequenzen (repeats)
zu erkennen sind. So geht man da grob ran.
Wenn es nicht ganz deine Frage war, ruhig nochmal fragen
MfG