| Didesoxynukleotide (ddNTP) Mit dem Namen Didesoxynukleotide (abgekürzt ddNTP) bezeichnet man abgewandelte DNA-Nukleotide. Sie unterscheiden sich von "normalen" DNA-Nukleotiden dadurch, dass die Hydroylgruppe (OH-Gruppe) am 3. C-Atom (3'-Position des Zuckerrestes) fehlt, stattdessen befindet sich dort ein Wasserstoffatom (Reduzierung von -OH zu -H). Diese abgewandelten DNA-Nukleotide (ddNTPs) werden bei der Synthese eines neuen DNA-Strangs wie ganz normale DNA-Nukleotide eingebaut, jedoch führt das Fehlen der Hydroxylgruppe zum Abbruch der Synthese: Es können keine weiteren Nukleotide am 3'-Ende angehängt werden und es kommt zum Kettenabbruch. Diesen Umstand macht man sich bei der DNA-Sequenzierung nach der Sanger-Coulson-Methode (sog. Kettenabbruchmethode) zunutze. Entsprechend den normalen DNA-Nukleotiden lassen vier ddNTPs unterscheiden: ddATP, ddGTP, ddCTP, ddTTP. Siehe auch unter:  Nukleotid |
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