Hemizygotie

Was versteht man unter Hemizygotie?
Kurz gefasst bedeutet Hemizygotie: "Nur ein Allel statt zwei Allele tragend". Von Hemizygotie spricht man also, wenn für ein bestimmtes Gen (im Normalfall) nur ein Allel im Genotyp vorhanden ist.

EIn Beispiel für Hemizygotie beim Menschen

Beim Menschen sind mit dem Begriff hemizygot in aller Regel die Allele der Gene des Mannes auf dem (normalerweise nur einmal bei einem Mann vorhandenen) X-Chromosom gemeint.
Von Bedeutung ist besonders dieser Umstand: Ein rezessives Allel, das auf dem X-Chromosom eines Mannes liegt, wird sich im Phänotyp des Mannes ausprägen (manifestieren), weil kein weiteres Allel vorhanden ist (X- und Y-Chromosom sind keine homologen Chromosomen!).






Siehe auch unter:

homozygot
Gonosomen



Literatur:


Internet:



Letzte Aktualisierung: 21.04.2012





© Michael Koops www.biologie-lexikon.de 2016
Alle Angaben im Biologie-Lexikon sind ohne Gewähr. Alle Rechte vorbehalten, insbesondere ist die elektronische Datenübernahme in jeder Form ohne Zustimmung des Autors ausdrücklich untersagt. Das Aufrufen von Seiten bzw. Inhalten des Biologie-Lexikons in fremden Framesets ist grundsätzlich nicht gestattet und verstößt gegen geltendes Recht.
Für den Inhalt verlinkter Seiten kann prinzipiell keine Verantwortung übernommen werden, da das Biologie-Lexikon auf den Inhalt dieser Seiten keinen Einfluss hat. Von anstößigen Inhalten der verlinkten Seiten jeglicher Art distanziert sich das Biologie-Lexikon jedoch ausdrücklich und bittet bei einer entsprechenden (fehlerhaften) Verlinkung um eine Nachricht an fehler{AT}biologie-lexikon{Punkt}de. Das Biologie-Lexikon bemüht sich, die Informationen fehlerfrei zur Verfügung zu stellen, übernimmt jedoch keinerlei Haftung für auftretende Unzulänglichkeiten. Das Biologie-Lexikon erhebt im rechtlichen Sinne keinen Anspruch auf Aktualität, sachliche Korrektheit oder Vollständigkeit; eine entsprechende Gewähr kann nicht gegeben werden.

Datenschutzhinweis